Clifact schafft die Voraussetzungen zur Durchführung klinischer Studien:
- Gestaltung und Zusammenstellung der Einreichunterlagen (z.B. Gestaltung der Patienteninformation und Einverständniserklärung, Protokollzusammenfassung, Adaption der Einreichungsunterlagen für Österreich)
- Einreichung beim Bundesministerium
- Einreichung bei den Ethikkommissionen
- Auswahl der Prüfzentren
- Verhandlung mit den Prüfärzten und Prüfzentren
- Training für die, bei der Durchführung der Studien involvierten Personen
- Studienlogistik (Organisation von Lagermöglichkeiten für Studienmaterial und Studienmedikation, Bereitstellung von Kühlschränken, Zentrifugen etc.)
